WS/T 404.4—2018 临床常用生化检验项目参考区间 第4部分:血清总胆红素、直接胆红素
...:ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T404.4—2018《临床常用生化检验项目参考区间第4部分:血清总胆红素、直接胆红素》(Referenceintervalsforcommonclinicalbiochemistrytests—Part4:Serumtotalbilirubinanddirectbilirubin)由中华人民共和国国...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;实验室管理;临床实验室管理;临床常用生化检验项目参考区间;化验及医学检查;血液检查婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...调取企业生产控制资料、询问企业员工、检查生产现场、检验企业产品及所用原辅料、调查企业利益相关方等方式,依法对婴幼儿配方乳粉生产企业实施监督检查,适用本规定。第三条国家食品药品监督管理总局负责制定婴幼儿...
法规文件原发性甲状腺机能亢进症临床路径(2011年版)
...jìng(2011niánbǎn)基本信息:《原发性甲状腺机能亢进症临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年6月22日《卫生部办公厅关于印发乳腺良性肿瘤等普通外科21个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2011〕88号)印发。发布通知:...
临床路径;2011年版临床路径真性红细胞增多症临床路径(2016年版)
...血常规及分类、尿常规、大便常规+潜血;(2)骨髓细胞形态学检查、骨髓活检+网状纤维染色、细胞遗传学和JAK2V617F突变检测;(3)肝肾功能、电解质、促红细胞生成素、血型、输血前检查,凝血功能、动脉血气分析;(4)胸...
临床路径;2016年版临床路径急性早幼粒细胞白血病临床路径(2009年版)
...肿大、胸骨压痛等。2.血细胞计数及分类。3.骨髓检查:形态学(包括组化检查)。4.免疫分型。5.细胞遗传学:核型分析(t(15;17)及其变异型),FISH(必要时)。6.白血病相关基因(PML/RARa及其变异型)。(三)选择治疗方案...
2009年版临床路径;临床路径药品管理法
...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医...
部门规章气管插管产品注册技术审查指导原则
...定,按相应的标准要求进行,应全部合格。(十)产品的临床要求:临床试验机构应为国家食品药品监督管理局认定公布的临床试验基地。临床试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进...
法规文件精液细胞
...:红细胞:极少白细胞:≤5/HP上皮细胞:偶见化验结果临床意义:红细胞增多:可见于非特异性精囊炎、结核和前列腺癌患者。白细胞增多:当生殖系统有严重炎症时,在镜下有大量的白细胞或有成堆脓细胞存在,称为“脓精...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查WS/T 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定
...ìng英文:Defineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《临床实验室检验项目参考区间的制定》由卫生部于2012年12月24日发布,自2013年8月1日起实施。ICS11.020C50WS/T402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定Defineanddeterminethereferencei...
中华人民共和国卫生行业标准