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尿素[14C]呼气试验药盒
...份是尿素[14C]。结构式：分子式：分子量：【性状】药盒中尿素[14C]胶囊内壁有一层白色粉状物。【药理毒理】哺乳动物细胞中不存在尿素酶，故人胃中存在尿素酶是幽门螺杆菌存在的证据。因为在胃中尚未发现有其他种类的细...
药品说明书 -
注射用亚胺醌
...植性肿瘤有效，AZQ的脂溶性较大，可通透血－脑屏障进入中枢神经系统，它和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如醌核被还原，则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中，AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞...
药品说明书；抗肿瘤类 -
帕米膦酸二钠注射液
...滴注结束时血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中...
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帕米膦酸二钠注射液
...滴注结束时血浓度为0.96mg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中...
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盐酸林可霉素注射液
...ax)。吸收后除脑脊液外，广泛及迅速分布于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环，在胎血中的浓度可达母血药浓度25%。蛋白结合率为77%～82%。本品在肝脏代谢，部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)...
药品说明书；抗感染药 -
苦参总碱注射液
...碱在体内的代谢证明，静脉注射氧化苦参碱后，大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降，符合开放式二室模型，说明药物在体内分布广，消除快。氧化苦参碱不同途径给药，药物在体内的转化有较大差异，肌肉注射氧化苦参碱后...
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洛伐他汀胶囊
...。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由...
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铬[51Cr]酸钠注射液
...量还原剂（抗坏血酸）使未透入的六价51Cr还原成三价，中止对红细胞的标记。将这种标记了51Cr的红细胞再注入到病人血中使与血液混匀后，间隔一定时间后再次抽取病人血液测定放射活性，即可计算出全血容量，根据红细胞压...
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注射用帕米膦酸二钠
...注结束后血浓度为0.96μg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中...
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注射用亚胺醌
...植性肿瘤有效，AZQ的脂溶性较大，可通透血－脑屏障进入中枢神经系统，和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如其醌核被还原，则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中，AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞...
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