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盐酸丁丙诺啡注射液
...为3小时），峰值为5分钟，清醒时血药浓度比麻醉时低，生物利用度接近100%，在体内几乎完全被代谢，经胆汁排泄，随粪便排出。【适应症】本品为强效镇痛药，用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引起的肢痛...
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醋酸地塞米松注射液
...化学名、结构式、分子式、分子量；【性状】参见2000版中国药典1018、1020页【药理毒理】【药代动力学】【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知481页【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】...
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氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干扰RNA的正常生理功能，影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现，本品的活性代...
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氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干扰RNA的正常生理功能，影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现，本品的活性代...
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氯磺丙脲片
...要成分、结构式、分子式、分子量；【性状】参见2000版中国药典932页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知543页[药理学]1药效学及1995版临床用药须知396页[药理学]【药代动力学】参见2000年版临床用药须知543页[药理学]2药动学【...
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克拉霉素颗粒
...素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg...
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达那唑胶囊
...化学名、结构式、分子式、分子量；【性状】参见2000版中国药典233页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知511页【药代动力学】参见1995年版临床用药须知369页【适应症】参见2000年版临床用药须知511页【适应症】【用法用量】...
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胰岛素注射液
...名、英文名、汉语拼音、主要成分；【性状】参见1995版中国药典754页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知534页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知537页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须...
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克拉霉素分散片
...素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg...
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克拉霉素胶囊
...素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg...
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