超氧化物歧化酶
拼音:chāoyǎnghuàwùqíhuàméi英文:Superoxidedismutase概述:超氧化物歧化化物歧化酶(SOD)是体内重要的自由基-超氧自由基O2-的天然清除剂,是免除自由基损伤的主要防御酶。自1969年McCord等发现以来已引起医学界极大关注。随着...
生物学新生儿呼吸窘迫综合征
...出现呼吸窘迫症状,不论其病因,都可以此命名,后者指缺乏肺表面活性物质引起的呼吸窘迫症(RDS)。本文主要叙述后一种NRDS。它主要发生在早产儿,临床以进行性呼吸困难为主要表现,病理以出现嗜伊红透明膜和肺不张为...
疾病高雪病
...idcsis)是因β-葡萄糖脑苷脂酶(β-glucocerehrosidase)减少或缺乏,使葡萄糖脑苷脂(glucocerbroside)不能分解成半乳糖脑苷脂或葡萄糖和N-酰基鞘氨醇,因而葡萄糖脑苷脂在单核巨噬细胞系统各器官中大量沉积、引起组织细胞大量增...
疾病维生素B1缺乏症
...ency疾病别名脚气病疾病分类皮肤性病科疾病概述维生素B1缺乏症又名脚气病,以消化、神经、循环系统症状为主要表现。疾病描述维生素Bl缺乏症又称脚气病,多见于以米食为主的地区。在世界上祖国医药对脚气病认识最早,唐...
疾病;皮肤性病科苯酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病原发性丙种球蛋白缺乏症
...yuánfāxìngbǐngzhǒngqiúdànbáiquēfázhèng原发性丙种球蛋白缺乏症有两种类型:①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男孩,于出生半年以后开始发病;②常染色体隐性遗传型,男女...
疾病;遗传病苯丙酮酸尿
...;phenylpyruvicoligophrenia疾病别名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯丙氨酸羟化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代码ICD:E70.0疾病分类儿科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺...
疾病;儿科睾丸女性化
...分男性化。不完全型睾丸女性化应与类固醇5α-还原酶乙缺乏症鉴别。睾丸女性化患者染色体核型为正常男性型(46,XY),性腺为功能正常的睾丸。外生殖器为正常女性型,大阴唇发育差,盲袋阴道,2/3的患者无子宫和输卵管,...
疾病;内分泌科;男性性腺疾病L-氨基酸氧化酶
拼音:L-ānjīsuānyǎnghuàméi英文:L-amino-acidoxidase舟山眼镜蛇:分子中文名:L-氨基酸氧化酶分子英文名:L-amino-acidoxidase蛋白质序列:参考文献:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/A8QL58.1空间结构:参考文献:齐元麟.2011.中华眼镜蛇L-氨...
生物学;有毒动物毒素;动物中毒