WS/T 562—2017 克-雅病诊断
...遗传或家族型克-雅病明显不同,临床表现为渐进性小脑共济失调,神经病理上可见特征性的淀粉样斑块沉积。2.10致死性家族型失眠症fatalfamilialinsomnia当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基酸由天冬氨酸...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准赌博障碍诊疗规范(2020年版)
...体基因(如OPRM1)及多巴胺受体基因(如DRD2)等奖赏系统相关基因有关。(二)个性特征:赌博障碍与易冲动的个性特点密切相关。患者明知赌博等行为有害,但仍有完成该行为的强烈冲动,因而病理性赌博早期被归类于“冲动...
词条;成瘾行为所致障碍;精神障碍;诊疗规范遗传性感觉神经病
...著,痛觉和温度觉障碍较触、__D__?C__压觉为重,无感觉性共济失调,有些病人可表现为撕裂性疼痛。受累肢体汗液减少或无汗。Ⅱ型:为常染色体隐性遗传性疾病,于婴幼儿期发病,故又称为先天性感觉神经病。主要表现为肢体...
疾病;神经内科Austin 型幼儿脑硫脂病
...岁开始出现临床症状。最早表现是行为异常,烦躁不安,共济失调,动作不协调或出现步态异常,多数病例可出现肌张力低下,偶尔也可出痉挛性截瘫。病变持续一年以后,患儿就不能站立,反应迟钝亦更加明显,可有语言障碍...
疾病;风湿免疫科宾斯旺格氏病
...,发展为生活不能完全自理。肢体运动障碍较轻,可出现共济失调、尿失禁等症状,是多数小的局灶性体征逐渐迭加的结果,很少出现完全性偏瘫体征,可出现假性延髓麻痹。疾病名称:宾斯旺格病英文名称:Binswangerdisease别名...
疾病;神经内科;血管性痴呆水、电解质紊乱伴发的精神障碍
...不仅与血清钾的浓度有关,而且与形成低血钾的速度密切相关,因此在缓慢起病的患者虽然低血钾严重,但临床症状不一定明显;相反起病急骤者,低血钾虽然不重,但临床症状可很显著。临床症状也可分为3方面①躯体症状食...
疾病;精神科进行性白质脑病
...,发展为生活不能完全自理。肢体运动障碍较轻,可出现共济失调、尿失禁等症状,是多数小的局灶性体征逐渐迭加的结果,很少出现完全性偏瘫体征,可出现假性延髓麻痹。疾病名称:宾斯旺格病英文名称:Binswangerdisease别名...
疾病;神经内科;血管性痴呆动脉硬化性皮层下脑病
...,发展为生活不能完全自理。肢体运动障碍较轻,可出现共济失调、尿失禁等症状,是多数小的局灶性体征逐渐迭加的结果,很少出现完全性偏瘫体征,可出现假性延髓麻痹。疾病名称:宾斯旺格病英文名称:Binswangerdisease别名...
疾病;神经内科;血管性痴呆皮质下动脉硬化性脑病
...,发展为生活不能完全自理。肢体运动障碍较轻,可出现共济失调、尿失禁等症状,是多数小的局灶性体征逐渐迭加的结果,很少出现完全性偏瘫体征,可出现假性延髓麻痹。疾病名称:宾斯旺格病英文名称:Binswangerdisease别名...
疾病;神经内科;血管性痴呆宾斯旺格病
...,发展为生活不能完全自理。肢体运动障碍较轻,可出现共济失调、尿失禁等症状,是多数小的局灶性体征逐渐迭加的结果,很少出现完全性偏瘫体征,可出现假性延髓麻痹。疾病名称:宾斯旺格病英文名称:Binswangerdisease别名...
疾病