罗苏伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:5mg/片;10mg/片;20mg/片;40mg/片。20~25℃密闭、防潮保存。罗苏伐他汀的药理作用:罗苏伐他汀对羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶有较高的亲和力,通过竞争H...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物细胞凋亡
...如在糖皮质激素诱导鼠胸腺细胞凋亡过程中,加入RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂即能抑制细胞凋亡的发生。细胞凋亡的过程及机理细胞凋亡的过程大致可分为以下几个阶段:接受凋亡信号→凋亡调控分子间的相互作用→蛋白...
生物学酮咯酸氨丁三醇
...剂:8ml(0.1%)。酮洛酸的药理作用:为前列腺素合成酶抑制剂,具有强力止痛作用和中等抗炎、解热作用,主要通过阻断花生四烯酸代谢的环氧化酶,减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中,酮洛酸的镇痛...
红丝霉素
...胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。红霉素仅...
红霉素碱
...胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。红霉素仅...
阿达霉素
...胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。红霉素仅...
艾狄密新
...胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。红霉素仅...
福爱力
...胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。红霉素仅...
怡诺思缓释胶囊
...:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂剂型:25mg,37.5mg,50mg,75mg,100mg。75mg本药为桃色胶囊,囊体上印有"75",囊帽上印有"W"。150mg本药为深桔色胶囊,囊体上印有"150",囊帽上印有"W"。文拉法辛的药理...
蛰伏
...象。在植物,如种子、孢子和芽的休眠;在动物,如一些种类的冬眠和夏眠、缐虫和原生动物的被囊孢子、水蚤和轮虫的冬卵、淡水苔藓虫的休眠芽、淡水海绵的芽球等,都是一种休眠现象。在休眠期,生长和运动几乎停止,水...
昆虫学;病媒生物控制术语;生物学