盐酸胺碘酮胶囊
...液性水肿可遗留不消,必要时可用甲状腺素治疗。(3)胃肠道:便秘,少数人有恶心、呕吐、食欲下降,负荷量时明显。(4)眼部:服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着,与疗程及剂量有关,儿童发生较少。...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,...
药品说明书卡巴匹林镁散
...开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,...
药品说明书甘露聚糖肽口服液
...瘤治疗的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。【用法与用量】口服,成人每日2次,每次10ml(1支)。4~6周为一疗程,或遵医嘱。【不良反应】少数患者有一过性发热,偶见皮疹。【禁忌】风湿性心脏病...
药品说明书盐酸林可霉素溶液
...0mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2~4小时内达血药峰浓度(Cmax),对多数革兰阳性菌可维持最...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异,表观...
药品说明书;心血管系统用药盐酸氯丙嗪片
...张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形...
药品说明书盐酸林可霉素口服溶液
...0mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2~4小时内达血药峰浓度(Cmax),对多数革兰阳性菌可维持最...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部...
药品说明书