六甲蜜胺片
...抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2...
药品说明书米诺地尔片
...变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1.5小时内降压作用开始,最大降压作用在给药后2~3小时出现,降压作用可持续24小时或更长(达75小时),这可能与其较久地储存于动脉血管平滑肌有关。它在肝内代...
药品说明书碘酸钾片
...妇女一次1片,或遵医嘱;4岁以下儿童减半。选用本品及选择剂量时,应同时考虑其他方式碘的摄入量(如膳食等),并参考下表。需长期补充时,应定期测定尿碘。不同年龄组人群碘供给量的正常范围/(mg/日)组别正常范围低...
药品说明书盐酸去氯羟嗪片
...】本品为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。本品除有拮抗H1受体作用外,对白三烯等过敏介质亦有一定的抑制作用。【适应症】用于过敏性疾病如急慢性荨麻疹。...
药品说明书替尼泊甙注射液
...显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼...
药品说明书替尼泊甙注射液
...显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼...
药品说明书;抗肿瘤类磷霉素钙片
...品的抗菌谱较广,对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的抗菌作用,本品的抗菌谱包括金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌和产气肠杆菌等。【药代动力学】口服磷霉素钙后约30...
药品说明书复方地喹氯铵含片
...份】本品为复方制剂,每片含地喹氯胺0.25毫克、短杆菌素1毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口腔科及耳鼻喉科用药类非处方药药品。【适应症】用于急、慢性咽炎、口腔溃疡及牙龈炎。【规格】【用法用量】口含,...
药品说明书盐酸特比萘芬溶液
...药类非处方药药品。【药理作用】本品为广谱抗真菌药,选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中的角鲨烯环氧化反应受阻,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。局部外用吸收很少。【适应症】用于手癣、足癣...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻,角鲨烯在细胞中堆积,细胞膜破坏和死亡,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。毒理学【适应症...
药品说明书