C5功能不全综合征
...称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性腹泻、消瘦、生活能力低下...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症维生素B6依赖综合征
...有时由于孕母在妊娠反应期服用过大剂量维生素B6,以致婴儿出生后仍需依赖较大量的维生素B6。诊断:婴儿期如遇不明原因的惊厥、贫血或慢性腹泻,若已排除低钙血性、低血糖、低血钠及感染性疾病,即应考虑维生素B6缺乏或...
疾病经尿道后尿道瓣膜切除术
...尿道扩张器扩张尿道。如有困难可切开尿道外口。2.使用婴儿10号装有带钩球形电极头的切除镜,接上零度观察镜,镜鞘擦干,涂上可溶性润滑剂,插入闭孔器,放入尿道后拔除闭孔器,重新装上操作镜,在直视下轻轻地向前送...
小儿外科手术;尿道、阴囊及其它疾病的手术;手术脐疝
...:qíshàn概述:由脐环处突出的疝称为脐疝。临床上分为婴儿脐疝和成人脐疝两种。前者远较后者多见。病因病理病机:1.婴儿脐疝。属先天性。发病原因有脐部发育不全,脐环没有完全闭锁;或脐部的瘢痕组织薄弱,不够坚固...
疾病神经节苷脂沉积病
...苷脂沉积病临床表现由氨基己糖酶缺乏引起,其中Ⅰ型为婴儿型,即典型的Tay-Sachs病;Ⅱ型为急性早期婴儿型称为Sandhoff病。Tay-Sachs病患者,于初生时正常,出生后4~6个月开始出现对周围注意减少,运动减少,肌张力降低,听...
疾病;神经内科组织细胞增殖症
...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织...
疾病遗传过敏性皮炎
...肤温度较底以及发汗少等,其遗传方式还不清楚。此病自婴儿期发病、经儿童期到成人期,长期反复发作。但临床上也不一定都经历三个时期,某些食物、花粉、动物皮毛或季节变化均对此病有影响,去除诱发因素,对症治疗可...
婴儿哭迟
拼音:yīngérkūchí婴儿哭迟出《证治准绳·幼科》。即初生不啼。详该条。
婴儿不睡
拼音:yīngérbúshuì婴儿不睡出《幼科铁镜》。详不寐多困条。
妇人婴儿方
拼音:fùrényīngérfāng《妇人婴儿方》为书名。见《汉书·艺文志》。19卷,已佚。
中医学;书籍;古籍;中医妇产科著作