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四氟(代)肼
...etrafluoride国标编号：23031CAS号：10036-47-2中文名称：四氟（代）肼英文名称：Tetrafluorohydrazine;Dinitrogentetrafluoride分子式：N2F4；F2NNF2外观与性状：无色气体或液体分子量：104.0沸点：-73℃熔点：-163℃密度：相对密度（水=1）1.5（-100℃...
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先天性结缔组织发育不全综合征
...hondroplasia）、埃莱尔-当洛综合征（Ehlers-Danlossyndrome）、X-连锁.Alport综合征（Alport@@@@ssyndrome）、大疱性表皮裂解（epidermolysisbullosa）等。（4）胶原合成：①胶原基因在不同细胞中的多种表达：Ⅰ型胶原基因大而复杂，分布于50或51...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
腓骨肌萎缩症
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性神经性肌萎缩
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性运动感觉神经病
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
羊水检查
...50%为常染色体显性遗传，40%为常染色体隐性遗传，10%为性连锁遗传全以X伴性遗传为多见。一般占出生总数的1.8%，产前诊断的6-10%。3．多基因遗传病：两对以上的多对基因突变。各对基因呈共显性，每对基因的作用是微小的，但...
化验及医学检查 -
近亲交配
...两个个体之间的交配叫近亲交配或近交。如果两个体在3代（或5代）内的直系或旁系中能找到共同祖先，则称这两个体的亲缘关系近。在近交中，根据交配个体间亲缘关系相对远近的程度，较常见的有表兄妹交配、半同胞交配、...
遗传；生物学 -
黏多糖贮积症Ⅱ型
...nter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只见于男性。本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合...
疾病；风湿免疫科 -
黄柏汤
...角艾叶各3克制法：上十二味，哎咀。功能主治：治小儿夏月外感寒邪，迫使热气内入肠胃，下痢赤白，状如鱼脑，壮热头痛，手足烦。用法用量：以水600毫升，煮取240毫升，百日至二百日小儿，一服40毫升，二百余日至一岁小儿...
中医学；方剂学；方剂