盐酸雷尼替丁注射液
...-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。其结构式为:分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为H2受体拮...
药品说明书;消化系统用药盐酸雷尼替丁注射液
...称为:N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸雷尼替丁胶囊)分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】...
药品说明书红霉素肠溶散
...并严密观察凝血酶原时间。(5)除二羟丙茶碱外,与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在同用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正...
药品说明书红霉素片
...严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。...
药品说明书;抗感染药注射用乳糖酸红霉素
...严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在同用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因...
药品说明书;抗感染药安吖啶注射液
...活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内...
药品说明书依托红霉素片
...严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因...
药品说明书;抗感染药硬脂酸红霉素颗粒
...严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。...
药品说明书;抗感染药依托红霉素颗粒
...严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因...
药品说明书;抗感染药