步骤简化收率提高——联邦制药舒巴坦匹酯合成研究展示新看点
...以舒巴坦钠盐为原料,与特戊酸氯甲酯在极性非质子溶剂二甲基亚砜(DMSO)中反应18小时,然后经水稀释、过滤得到舒巴坦匹酯。反应收率可达到80%以上。由于该路线不用萃取、减压蒸馏、层析等分离操作步骤,简化了工艺,减少...
医学教育;科教新闻中药有效成分的分离和纯化
...odin)在吡啶中易于结晶,萱草毒素(hemerocallin)在N,N一二甲基甲酞胺(DMF)中易得到结晶,而穿心莲亚硫酸氢钠加成物在丙酮一水中较易得到结晶。又如蝙蝠葛碱通常为无定形粉未,但能和氯仿或乙醚形成为加成物结晶。 ...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...:分别以二氯亚砜和1,1′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物,柱温,室温。结果:在选定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸地匹福林滴眼液
...2)取滤纸一片,滴加本品数滴,待干后,滴加0.5%茚三酮丙酮溶液1滴,待溶剂挥干后,将滤纸置烘箱内105℃加热10分钟,即显淡紫红色斑点。 检查:PH值应为3.5-5.0(中国药典1990年版二部附录44页)。有关物质和前体照高效液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分气相色谱快速测定果蔬中10种有机磷残留
...50ml乙腈快速提取,经氯化钠盐析后,50℃水浴氮吹浓缩,丙酮溶解定容,用DB-1701毛细管色谱柱,火焰光度检测器,同时采用程序升温和分流进样的方式进行气相色谱分析,以保留时间定性,外标法定量。结果该方法10种有机磷农...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第6期灭鼠药中毒合并神经损害8例临床分析
...维生素B1可在体内与焦碳酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢所必需[2]。弥可保可恢复神经腱的传导延迟和神经传导物质的减少;促进髓鞘的形成;促进轴索内输送和轴索的再生。脑...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;经验交流比沙可啶
...色结晶性粉末,无臭、无味。 本品在氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录ⅥC)为132~136℃。检查 酸碱度 取本品1.0g,加水20ml加热至沸,冷却滤过,滤液依...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸黄酮哌酯
...末;无臭、味苦。在氯仿中溶解,在水或甲醇中略溶。在丙酮或乙醚中几乎不溶,在冰醋酸中溶解。 鉴别:(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉50mg,振摇,放置10分钟,即呈橙黄色。(2)取本品,加盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分反相高效液相色谱负峰测定法研究以及酮类的测定
...(新中化学厂);磺基水杨酸(广州化学试剂厂);N,N二甲基乙酰胺(成都市联合化工试剂研究所),上述试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水。 2.2实验方法 用含确定量本底试剂的流动相平衡仪器至基线平直,在...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文MTA1表达与乳腺癌ER-α甲基化
...近日,TumorBiology杂志上的一则研究评估了雌激素受体甲型甲基化和MTA1表达在乳腺癌中的作用,进一步研究分析抑制雌激素受体甲型甲基化是否可以下调MTA1的表达。聚合酶链反应和免疫组化研究发现,乳腺癌女性患者中雌激素受...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关