针刺镇痛的经络机理
...当给动物注射吗啡后,可以看到吗啡对身体各部位的镇痛作用没有特异性或选择性。而针刺时的镇痛区却有其特定的空间分布,即具有循经特征。(3)针刺时耐痛阈的提高有一定发展过程。首先是从沿着本经循行路线部位开始...
中医学;针灸学坦索罗辛
...法:密封保存。坦洛新的药理作用:1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦洛新对尿...
α受体阻断药
拼音:αshòutǐzǔduànyào英文:α-receptorblockader概述α受体可分为α1和α2两种亚型,故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类,它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。...
坦洛新
...法:密封保存。坦洛新的药理作用:1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦洛新对尿...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物博思清
...多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多...
阿立哌唑
...多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物桑塔
...5mg。阿呋唑嗪的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减低尿道压力,因而减少...
特拉唑嗪
拼音:tèlāzuòqín英文:terazosin[湘雅医学专业词典];Heitrin,Hytrinex[湘雅医学专业词典]特拉唑嗪说明书:药品名称:特拉唑嗪英文名称:Terazosin别名:四喃唑嗪;高特灵;降压宁;马沙尼;双水盐酸特拉唑嗪;盐酸四喃唑嗪;Heitrin...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂阿呋唑嗪
...5mg。阿呋唑嗪的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减低尿道压力,因而减少...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物小儿支气管哮喘
...心动过速者可减少氨茶碱对心血管的不良反应。⑷α受体阻滞剂:国内常用制剂为酚妥拉明(phentolamine)它可扩张小血管,缓解肺动脉痉挛,增加心脏收缩力和扩张痉挛的支气管,对疏通肺循环,调节通气/血流比例有效。常与β...
疾病