奈西雅
...莫司琼的药理作用:雷莫司琼为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后...
康泉
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
咪唑苯二氮卓
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
格雷西隆盐酸盐
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
谷尼色创
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
易安醒
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
神经系统药物;苯二氮䓬类药物;镇静及催眠药物;西药中毒;特殊解毒药物;其他解毒药盐酸雷莫司琼
...莫司琼的药理作用:雷莫司琼为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后...
格兰西龙
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格立西龙
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格拉司琼盐酸盐
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...