单硝酸异山梨酯缓释小丸
...期内,其他单位不得仿制。节为7.5。转速为每分钟100转,依法操作,在1、4与8小时时,分别取溶液5ml滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的色谱条件,但流动相改为乙腈-水(20:80),分别测定;另精密称取经五氧化二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
... 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.0~7.0。溶液澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分水杨酸镁片
...附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液,照水杨酸镁项下的方法自“另取水杨酸镁对照品”...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甲磺酸培氟沙星片
...,以盐酸液(0.1mol/L)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液5ml,滤过;精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度摇匀;另取经105℃干燥至恒重的甲磺酸培氟沙星对照品适量,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分卡维地洛胶囊
...测定项下的方法,自“另取卡维地洛对照品约10mg”起,依法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法)测定。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分鸡血藤膏
...鸡血藤膏粉等三味,充分拌匀,制成方块,干燥,即得。检查 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过14.0%(附录ⅨG)。功能与主治 补血,活血,调经。 用于血虚,手足麻木,关节酸痛,月经不...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部阿奇霉素胶囊
...钠0.94g,加水至1000ml)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,续滤液作为供试品溶液;另精密称取阿奇霉素对照品适量,加乙醇少量使溶解,并加PH6.8的磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中约含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分吲哚美辛控释胶囊
...液(pH7.2)-水(1∶4)1000ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,但在第2、5与10小时分别取溶液10ml,滤过,并即时在操作容器中补充磷酸盐缓冲液(pH7.2)-水(1∶4)10ml;取续滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分骨炎宁颗粒的质量标准研究
...精密称定,加甲醇50ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,用盐酸调节pH值至2,用乙醚振摇提取3次,10ml/次,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。取阴性样品研细,取粉...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文接骨胶囊的质量标准研究
...置使分层,取正丁醇层,置蒸发皿中,使正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材和阴性对照药粉各1g,加水饱和的正丁醇5ml,同上法制成,作为对照药材溶液和阴性对照溶液。再取人参皂苷Rg1、R...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期