萘普生缓释胶囊
...,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为...
药品说明书阿卡波糖片
...【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓...
药品说明书卡托普利片
...力,增加心输出量及运动耐受时间。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会...
药品说明书左旋多巴片
...改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓...
药品说明书舒必利片
...动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46~70%。成人T1/2为20~28小时。在肝脏代谢,与葡萄糖...
药品说明书;安眠镇静类阿卡波糖片
...【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓...
药品说明书阿卡波糖片
...【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓...
药品说明书西黄清醒丸
...肿痛,烦躁不安,气滞胸满,头晕耳鸣。【用法与用量】口服,一次2丸,一日2次。【禁忌】【注意事项】1.忌食辛辣、鱼腥、厚味等食品。2.虚症耳鸣头晕者及脾气虚寒症见有大便溏者慎用。3.服药三天后症状无改善,或出...
药品说明书碘解磷定注射液
...中枢神经系统症状作用不明显。【药代动力学】血药浓度口服后15分钟在血中即可测得,2~3小时达峰值,以后逐渐下降。t1/2为1.7小时,27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量,仅增加血浆浓度3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身...
药品说明书