注射用顺铂
...学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄,通过肾小球过滤或部分...
药品说明书愈美分散片
...的咳嗽、咳痰。【规格】【用法用量】口服或用温水分散后服用。2~6岁儿童一次半片,6~12岁儿童一次1片,12岁以上儿童及成人一次2片,一日3次。24小时不超过4次。【不良反应】偶见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...FO7分子量:476.54【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作用:糖皮质激素减...
药品说明书;激素类及内分泌类叶酸片
...叶酸还原酶及维生素B12的作用,形成四氢叶酸(THFA),后者与多种一碳单位(包括CH3、CH2、CHO等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。THFA在丝氨酸转羟基酶的作用下,形成N5,1...
药品说明书注射用氨曲南
...达峰时间1小时左右。单次静脉滴注(30分钟)0.5g、1g及2g后,血清峰浓度分别为54mg/L、90mg/L和204mg/L,8小时后各为1mg/L、3mg/L和6mg/L,以相同剂量改用3分钟静脉推注,血清峰浓度分别为58mg/L、125mg/L和242mg/L。在体内广泛分布于各种...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列细菌...
药品说明书;抗感染药酒石酸美托洛尔缓释片
...延长,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与PP相似,食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血-脑脊液屏障和胎...
药品说明书醋酸泼尼松龙片
...活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,24小...
药品说明书双唑泰软膏
...器轻轻送入阴道深入至穹窿部,推进管栓将药膏全部注入后,取出注膏器弃之。每隔一日,晚睡前给药一次,一次1支,4次为一疗程。【禁忌症】妊娠头3个月及月经期间禁用。【注意事项】对本品所含各成分过敏者禁用。孕妇、...
药品说明书