依他尼酸片
...学】口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和粪便排泄,其中20%为原...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书;抗感染药盐酸四环素胶囊
...形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。6.降血脂...
药品说明书;抗感染药盐酸四环素片
...形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。6.降血脂...
药品说明书;抗感染药盐酸维拉帕米缓释片
...miHuɑnshipiɑn本品主要成份及其化学名称为:a-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-a-异丙基苯乙腈盐酸盐。结构式:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为类白色片。【药理毒理】药理作用盐酸维拉帕...
药品说明书依他尼酸片
...学】口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和粪便排泄,其中20%为原...
药品说明书;利尿药及脱水类棕榈氯霉素(B型)片
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书;抗感染药盐酸米诺环素胶囊
...药浓度降低,故合用时须调整本品的剂量。(6)全麻药甲氧氟烷和本品合用可导致致命性的肾毒性。(7)由于本品能干扰青霉素的杀菌活性,所以应避免本品与青霉素类合用。(8)本品与强利尿药(如呋塞米等)合用可加重肾...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书;抗感染药盐酸四环素胶囊
...形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。6.降血脂...
药品说明书