赫珀特氏病肾病
...离辐射、慢性抗原刺激等因素有关。近年研究发现,C-myc基因重组,部分有高水平的H-ras基因蛋白产物,淋巴因子特别是白介素-6分泌的调节异常,与MM发病有关。多发性骨髓瘤引起肾损害的相关因素有:大量轻链蛋白引起肾小管...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肾脏肿瘤黍花叶病毒属
...nm,无包膜,伴随着15-18nm的等轴对称卫星病毒粒子。病毒基因组为单分体,线形正义单链RNA,长4326bp,在寄主植物体内产生一个1745bp的亚基因组,但不包裹在病毒粒子内。病毒RNA5’端无帽子结构,3’端无polyA尾。基因组包含4个O...
生物学;病毒果蝇X病毒
...出DXV。果蝇X病毒粒子为20面体,无囊膜,直径约60~62nm。基因组含有二个节段双链RNA分子。节段A的分子量为2.3×106Da,而节段B的分子量为2.2×106Da。病毒衣壳有4~6种多肽,基因组节段A编码多肽,其分子量为67KDa、34KDa和27KDa,而基因...
生物学;病毒玉米褪绿斑驳病毒属
...面体),直径33nm,无包膜,电镜下粒子外形呈六边形。基因组为线形单分子正链RNA,长4437bp,偶尔还有一个1100bp的亚基因组RNA。病毒基因组含4个ORF,ORF1编码一个32kDa蛋白,RNA2编码50kDa蛋白,超读可产生111kDa蛋白,该蛋白也可病...
生物学;病毒肌阵挛性小脑协调障碍
...及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类:1.进行性肌阵挛性...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病获得性免疫缺损综合征相关淋巴瘤
...发病与遗传因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2~4倍,这一基因的多态性白种人较黑人多见,似乎可以解释该病多见于白种人。另有资料报道对于HIV-1感染...
疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤棘阿米巴角膜炎
...此,很多研究者在寻找更客观更准确的分型方法。(2)基因分型:目前认为,分析DNA序列差异是最有希望对棘阿米巴在属以下水平进行确切分型的方法。目前,研究较多的是18SrDNA基因测序分型(表2)。北京市眼科研究所2004年...
角膜病;感染性角膜病;疾病;眼科ΦC31样病毒属
...ptococcusphageRP3)ΦC31样病毒属基本特性:ΦC31样病毒属成员基因组DNA有cos末端,编码A型DNA聚合酶,有丝氨酸特异位点的重组酶。病毒离子头等轴对称,直径53nm,尾长100nm,宽5nm,基板15nm,4个尾丝具末端柄。病毒基因组大小约43kb...
生物学;病毒等臂染色体
...正常的X染色体和一条i(Xq)染色体,则对X染色体短臂上的基因而言是单体型,长臂上的基因则是三体型。Turner氏综合征患者中有15%~20%是X染色体长臂等臂染色体。罗伯逊易位有时也称罗伯逊融合(Robert—sonianfusion)。即两条非同...
染色质重塑
...核酶稳定性的变化。人们发现体内染色质结构重塑存在于基因启动子中,转录因子TF以及染色质重塑因子与启动子上特定位点结合,引起特定核小体位置的改变(滑动),或核小体三维结构的改变,或二者兼有,它们都能改变染色质对核酶...