苄氟噻嗪片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,T1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形)...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...)以及头痛、肌痛、关节痛、痛经等疼痛。【用法用量】口服:成人一次0.5g(以乙酰水杨酸计),一日2~3次,或遵医嘱。【不良反应】(1)较常见的不良反应为恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。(2)少见的不良反应...
药品说明书舒林酸片
...356.41【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。...
药品说明书双氯芬酸钠缓释胶囊
...作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...排出,氯喹也可由乳汁中排出。【适应症】用以治疗不能口服的对氯喹敏感的恶性疟及间日疟、三日疟和卵形疟患者,也可用以治疗肠外阿米巴病如阿米巴肝脓肿等患者,在病情好转后改用口服药。【用法用量】脑型疟患者第1...
药品说明书左旋多巴胶囊
...改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...毛细胞坏死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中,也可分...
药品说明书氨硫脲片
...核分枝杆菌菌株可对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后,于4~5小时达到血药峰浓度,为1~2mg/L;剂量加倍,血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后,服药后4小时的...
药品说明书