卡比多巴片
...善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%~70%,血浆蛋白结合率约36%,在肝内代谢,约50%~60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用,用于帕金森病和帕金森综合征。【用法用量】口服,一次10mg,...
药品说明书甘露醇注射液
...利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水,尤其是当伴有低蛋白血症时。(5)对某些药物逾量或毒物中毒(如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等),本药可促进上述物质的排泄,并防止肾毒性。(6)作为冲洗剂,应用于经...
药品说明书;利尿药及脱水类琥乙红霉素胶囊
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】静脉滴注后立即达血药浓度峰值,24小时内静滴2g,平均血药浓度为2.3~6.8mg/L,但个体差异较大。每12...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓...
药品说明书;抗感染药依托红霉素胶囊
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...心肌细胞功能等作用。【药代动力学】氨基酸为人体合成蛋白质和其他组织提供了氮源,是维持人类生命的基本物质。氨基酸除为合成蛋白质提供氮源外,部分经氧化分解可作为供能物质,另少量氨基酸还能转化变成一些生理活...
药品说明书琥乙红霉素片
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】本品对酸较稳定,故在胃中破坏较少,在十二指肠分离成具抗菌活性的红霉素,并以盐基形式...
药品说明书氟罗沙星胶囊
...(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%,能广泛分布于各组织中。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。本品主要随尿排泄,口服后72小时内尿中排出8...
药品说明书