注射用单磷酸阿糖腺苷
...。【药代动力学】本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间,肌内注射为3小时,静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在...
药品说明书戊巴比妥钠片
...5-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-噻啶三酮一钠盐。结构式:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大...
药品说明书氯烯雌醚滴丸
...人体耐受性好。【药代动力学】本品服用后能贮藏于脂肪组织内,并缓慢释放,经肝代谢为含有雌激素作用的物质,故有雌激素前体之称。本品主要通过粪便排泄,大鼠口服5mg在第10天粪便中还能测出。猴口服10mg后,到第30天尚...
药品说明书盐酸左旋咪唑糖浆
...)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。化学结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为棕色澄清的黏稠液体;味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢...
药品说明书;抗寄生虫药二巯丁二酸胶囊
...解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20~30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。t1/2为2小时。本品可通过胎...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收...
药品说明书头孢呋辛酯片
...管炎急性发作、急性支气管炎、单纯性尿路感染、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。儿童咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎及脓疱病等。【用法用量】口服。成人一般一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;单...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...或缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。(8)与多沙普仑同用,两者的加压作用均可增强。【药物过量】【规格】1ml:30mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内。胆汁与粪便中的浓度则较低。本品很少进入脑脊液中。本品在体内不代谢,主要经肾小...
药品说明书