左旋多巴胶囊
...进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...适应症】预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患。【用法用量】口服:一日1次,一次1粒(0.25g);就餐时服用以减少胃肠道反应。【不良反应】(1)偶见轻微胃肠道反应。(2)罕见的反应有...
药品说明书甲磺酸左氧氟沙星片
...之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。【适应症】适用于敏感菌引起的:①...
药品说明书左旋多巴片
...进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯...
药品说明书乙酰螺旋霉素片
...功能损害及血、尿常规异常。【禁忌】对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。【注意事项】1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径,故严重肝功能不全患者慎用本品。2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调...
药品说明书罗红霉素片
...一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4...
药品说明书复方氨基酸注射液(14AA)
...重酸中毒和充血性心力衰竭患者慎用;尿毒症、肝昏迷和代谢障碍患者禁用。【注意事项】(1)严格控制滴速。(2)使用时应供给足量葡萄糖,以防止氨基酸进入体内后被消耗。(3)期使用应监测电解质、pH及肝功能,及时纠正...
药品说明书罗红霉素分散片
...一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4...
药品说明书