刚地弓形虫
...所替代,并维持较长时间。IgG能通过胎盘传至胎儿,因此新生儿血清检查常可出现阳性结果,这种抗体通常在出生后5~10月消失,抗感染的免疫保护作用不明显。近来有研究证实,特异性抗体与速殖子结合,在补体参与下可使虫...
寄生虫;生物学局灶性癫痫发作
...痫性发作,但去除有关状态即不再发生,故不诊断癫痫。发病机制:遗传因素:单基因或多基因遗传均可引起痫性发作,已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作,其中常染色体显性遗传病25种,如结节...
疾病;神经内科;癫痫2型糖尿病
...其早期胰腺发育受损及成人后更易出现胰岛素抵抗有关。发病机制:2型糖尿病(T2DM)有更明显的遗传基础,发病年龄多见于成年人而非青少年、发病机制主要为胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷而非胰岛B细胞自身免疫破坏。胰岛素...
疾病;内分泌科;糖尿病家族性进行性色素沉着
...的病因:家族性进行性色素沉着系常染色体显性遗传病。发病机制:家族性进行性色素沉着的发病机制还不确切。家族性进行性色素沉着的临床表现:色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病丑角样鱼鳞病
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病黏多糖贮积症
...病是常染色体遗传病。病理生理与常染色体遗传有关。其发病机制还不确切。诊断检查诊断:本病为遗传性疾病,出生时表现不明显,在婴儿、儿童期如出现成骨发育不良、骨畸形、侏儒、多毛、特殊面容、鼻梁扁平、厚唇、张...
疾病;风湿免疫科非胰岛素依赖型糖尿病
...其早期胰腺发育受损及成人后更易出现胰岛素抵抗有关。发病机制:2型糖尿病(T2DM)有更明显的遗传基础,发病年龄多见于成年人而非青少年、发病机制主要为胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷而非胰岛B细胞自身免疫破坏。胰岛素...
疾病;内分泌科;糖尿病先天性后鼻孔闭锁
...室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。诊断:凡新生儿有周围性呼吸困难、紫绀和哺乳困难时,就考虑本病,可用以下方法确诊。1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后...
疾病进行性肢端黑变病
...的病因:多为常染色体显性遗传,可能与近亲结婚有关。发病机制:发病机制还不确切。可能为常染色体显性遗传。进行性肢端黑变病的临床表现:表现为所有指(趾)背侧皮肤弥漫性色素沉着,境界明显,表面光滑、无脱屑,...
皮肤科疾病;色素障碍性皮肤病;疾病Netherton综合征
...mflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。发病机制还不很清楚。在出生时或生后不久即出现。皮损为泛发性游走性环状或多环状红斑及鳞屑,周边有明显的“双边”鳞屑,具有特异性。其泛发性红斑及干燥纤细的...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病