盐酸甲氧明
...干燥2小时,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.2%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。 (2)取本品20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部泮托拉唑钠肠溶胶囊
...置;以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液6ml,加入0.2mol/L磷酸钠溶液2.0ml,混匀,作为供试品溶液(1);弃去上述容器中的溶液,加37℃的磷酸盐缓冲液(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用缩宫素
... 检查:酸度取本品,加水制成每1ml含10单位的溶液,依法测定(中国药典1990年版二附录44页)PH应为3.0--4.5。溶液的澄清度与颜色取本品,每支加水制成每1ml含10单位的溶液,溶液应澄清或几乎澄清,如显色,与黄色3号标准比...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸格拉司琼口腔崩解片的溶出度测定
...照溶出度测定法(中国药典2000年二部附录ⅩC第二法),依法操作,经10min,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照分光光度法,在301nm波长处以0.1mol/L盐酸溶液做空白,分别测定吸收度。根据吸收度值计算回收率,以格拉司琼计,...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第19期双氯芬酸钠缓释片
...7000ml,摇匀,即得)。1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作。至1、4和8小时时分别取溶液10ml,滤过,并即时在操作容器中补充溶剂10ml;精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫普罗宁肠溶片
...置,以0.1mol/L盐酸溶液250ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时,取溶液30ml,滤过,滤液作为供试品溶液(1),弃去上述各容器中的酸液,立即加入磷酸盐缓冲液(pH6.8)250ml,继续溶出45分钟,取溶液30ml滤过,作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分无公害中药材金银花:质量安全要求
...按干燥品计算绿原酸≥1.50按干燥品计算木犀草苷≥0.103.4重金属及其他有害物质限量指标重金属及其他有害物质限量指标应符合表4中规定。表4重金属及其他有害物质限量指标项目指标砷(以As计),mg/kg,≤2.0汞(以Hg计),mg/kg...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理氯沙坦钾片
...附录ⅩC第二法),以水900mL为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10mL,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成每1mL中含氯沙坦钾约20μg的溶液作为供试品溶液;另取氯沙坦钾对照品,用水溶解并定量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸米诺环素片
...二部附录60页第二法)以水为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含20ug的溶液;另取米诺环素对照品适量,用水制成每1ml中含20ug的溶液。取上述两种溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氯化钙注射液
...pH值 应为4.5~6.5(附录ⅥH)。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射3ml(3%)或2ml(5%),应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 本品显钙盐与氯化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部