磷酸咯萘啶片
...谢活力而起迅速杀虫作用。【药代动力学】口服后1.4小时血药浓度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,...
药品说明书;抗寄生虫药复方甲苯咪唑片
...糖原耗竭,使虫体三磷酸腺苷形成减少。但并不影响宿主血内葡萄糖水平。超微结构观察,甲苯咪唑引起虫体被膜细胞及其肠细胞浆中微微管变性,使高尔基体内分泌颗粒积聚。产生运输堵塞、胞浆溶解,吸收细胞完全变性,从...
药品说明书;抗寄生虫药贝敏伪麻片
...镇痛作用。盐酸伪麻黄碱,具有选择性收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏为抗组胺药,竞争性阻断组胺(HI)受体,减轻血管通透性和具有抗过敏作用。【药代动力学】贝诺酯口服后...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似。【适应症】用于治...
药品说明书盐酸西替利嗪片
...实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。【药代动力学】据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且其结合率受血浆蛋白的浓度影响,故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。约70%通过胆汁从粪便中排出...
药品说明书复方甲苯咪唑片
...糖原耗竭,使虫体三磷酸腺苷形成减少。但并不影响宿主血内葡萄糖水平。超微结构观察,甲苯咪唑引起虫体被膜细胞及其肠细胞浆中微管变性,使高尔基体内分泌颗粒积聚。产生运输堵塞、胞浆溶解,吸收细胞完全变性,从而...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张剂,可舒张离体犬基底动脉。静脉注射可增加犬大脑血容量,降低大脑血管阻力,促进大脑氧和葡萄糖代谢。本品可增强大鼠红细胞变形能力,降低血粘度,增加...
药品说明书苯噻啶片
...好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄,在120小时内62%从尿中排泄,24%从粪便中排泄。半衰期t1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。(2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常...
药品说明书