醋羟胺酸胶囊
...】醋羟胺酸系尿素酶竞争性抑制药,具有与尿素相似结构的酰胺基,在体内与尿素酶生成螯合物,使该酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路结石形成的生化诱发物。当它的活性受抑制后,尿素分解减少,尿氨浓度下降,pH值降低,...
药品说明书;抗感染药维生素K4片
...。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素K作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,这些因子上的谷氨酸残基必须在肝微粒体酶系统羧化酶的作用下形成9—12个γ—羧谷氨酸,才能使这些因子具有与Ca+2结合的能...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用细胞色素C
...药理毒理】本品是细胞呼吸激动剂,存在于细胞线粒体中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。细胞色素C担负传递电子的作用,是细胞呼吸不可少的物质。但当组织缺氧时,外源性细胞色素C能进入细胞内,从而发挥其纠正细胞呼吸...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人,本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活...
药品说明书葡萄糖酸氯己定溶液
...糖酸盐。【性状】本品为无色或淡黄色几乎透明略为粘稠的液体。【药理毒理】本品为消毒防腐药。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感,嗜血链球菌中度敏感,变形杆...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸精氨酸注射液
...为氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨,经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。【适应症】用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其它原因引起血...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药头孢氨苄颗粒
...:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为加有矫味剂的颗粒。【药理毒理】(1)药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶...
药品说明书复方锌布颗粒剂
...成,具解热镇痛作用;葡萄糖酸锌中锌离子能参与多种酶的合成与激活,有增强吞噬细胞的吞噬能力的作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。【适应症】用于普通感冒或流行...
药品说明书