盐酸妥拉唑啉片
...白色。【药理毒理】药理作用本品为短效a阻制剂。对a体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有...
药品说明书氯霉素胶囊
...,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,...
药品说明书盐酸妥拉唑啉注射液
...:193.67【性状】【药理毒理】本品为短效?阻制剂。对??体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有...
药品说明书考来烯胺散
...及其化学名称为:聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。...
药品说明书碘普罗胺注射液
...:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书氯霉素片
...通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,...
药品说明书;抗感染药碘普罗胺注射液
...:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书碘普罗胺注射液
...:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...品主要成份为:棕榈氯霉素(B型)。其化学名称为:(B晶型的)D-苏-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色...
药品说明书氯霉素片
...通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,...
药品说明书