盐酸雷尼替丁注射液
...13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为H2受体拮抗剂,以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌,...
药品说明书;消化系统用药双氯芬酸钠缓释片
...药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四...
药品说明书格列美脲片
...理】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力...
药品说明书土霉素片
...名:英文名:OxytetracyclineTablets汉语拼音:TumeisuPiɑn本品的主要成份为:土霉素。其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。结构式:(参见土霉素胶囊)分子式...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...理】本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,以阻断传播。本品对红内期虫体的作用很弱。伯氨喹的抗疟机制...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTc...
药品说明书去痛片
...镇痛药。其中氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...色片。【药理毒理】本品为速效镇痛药,镇痛作用为吗啡的1/3,但比解热镇痛药强,为氨基比林的4~20倍。对皮肤、黏膜、运动器官(包括关节、肌肉、肌腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。无抑...
药品说明书注射用盐酸诺氟沙星
...chlorideforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡYɑnsuɑnNuofushɑxinɡ本品的主要成份为:盐酸诺氟沙星。其化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸盐酸盐。结构式:分子式:C16H18FN3O3·HCl分子量:355.80【性状】本品为白...
药品说明书甲芬那酸片
...】用于轻度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛,以及软组织损伤性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外,还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。【用法用量】口服成人常用量:镇痛或治疗痛经,开始0.5g,继用0.25g,...
药品说明书