血型
...原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲,血型专指红细胞抗原在个体间的差异;但现已知道除红细胞外,在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白,个体之间也存在着抗原差异。因此,广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体...
生物学;输血医学;血型磷脂沉着综合征
...内皮和平滑肌有糖脂沉积、血管腔狭窄。肾血管和肾小球上皮有糖脂沉积。脑和末梢神经系统也有血管改变,神经元本身也有少量沉积。甚至心肌、肌肉、肝、脾、骨髓、淋巴结、角膜中均有沉积,造成功能障碍。法布里病的病...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病红细胞碱粒凝集试验
...nlìníngjíshìyàn英文:erythrocyteagglutinationtest概述:点彩红细胞,是一种较幼稚的红细胞。细胞内除含血红蛋白外,还含有嗜碱性物质,经碱性染料染色后形成大量蓝色小颗粒,称为点彩红细胞。与网织红细胞不同,点彩红细胞用...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞法布里病
...内皮和平滑肌有糖脂沉积、血管腔狭窄。肾血管和肾小球上皮有糖脂沉积。脑和末梢神经系统也有血管改变,神经元本身也有少量沉积。甚至心肌、肌肉、肝、脾、骨髓、淋巴结、角膜中均有沉积,造成功能障碍。法布里病的病...
疾病伏格特-小柳-原田三氏综合征
...伏期可长达数十年之久)而难以鉴别。急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变:此病于1968年由Gass首次报道。患者在病毒感染后突然中心视力丧失,眼底后极部出现多发性黄白色扁平鳞状病变,这些病灶常自发迅速消退伴视力恢复...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病Castleman病
...临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。19世纪2...
疾病;血液科;白细胞疾病Vogt-Koyanagi-Harada综合征
...伏期可长达数十年之久)而难以鉴别。急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变:此病于1968年由Gass首次报道。患者在病毒感染后突然中心视力丧失,眼底后极部出现多发性黄白色扁平鳞状病变,这些病灶常自发迅速消退伴视力恢复...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病伏格特-小柳-原田综合征
...伏期可长达数十年之久)而难以鉴别。急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变:此病于1968年由Gass首次报道。患者在病毒感染后突然中心视力丧失,眼底后极部出现多发性黄白色扁平鳞状病变,这些病灶常自发迅速消退伴视力恢复...
疾病;风湿科系统疾病引致的关节病肝血管肉瘤
...约半数病例见有造血细胞灶。本病最早的镜下改变是窦状上皮细胞增大伴核染色质增多。随着病变发展,细胞核多染性程度增加,肝窦扩张,肿瘤细胞在肝血窦内增殖可导致进行的肝细胞萎缩,肝板断裂,血管腔增大形成大小不...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科血管角质瘤综合征
...内皮和平滑肌有糖脂沉积、血管腔狭窄。肾血管和肾小球上皮有糖脂沉积。脑和末梢神经系统也有血管改变,神经元本身也有少量沉积。甚至心肌、肌肉、肝、脾、骨髓、淋巴结、角膜中均有沉积,造成功能障碍。法布里病的病...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病