阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
...司所有努力的核心因素。在2012年,勃林格殷格翰公司净销售额达147亿欧元,公司将其最大业务——处方药业务销售额的22.5%投入于研发工作。作者:
行业资讯;临床快报;肿瘤相关中国医药重组天方药业被指损害投资者利益
...率分别为44.64%和10.95%.而主营业务相似的尔康药业,平均销售毛利率为38.33%,销售净利率为18.87%,天方药业的平均销售毛利率为15.21%,销售净利率只有1.56%.通过以上对比得知,公司目前资产负债率极高,但产品毛利率、净利率却...
医药经济;生物技术;技术要闻“唐氏筛查”高危孕妇复查或将遭受皮肉之苦
...械管理,未获准注册的医疗器械产品,不得生产、进口、销售和使用。因此,通知下达后,基因测序诊断产品需经食品药品监管部门审批注册,并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。 癌症、遗传疾病等基因检测一并...
医药经济;生物技术;技术要闻关于对境内第三类医疗器械及进口医疗器械注册情况进行清理自查的通告
...属于《关于日常生活用品不作为医疗器械审批的通知》中规定的衣服、帽子、鞋袜、手镯、耳环等不作为医疗器械受理的日常生活用品是□否□何时办理的换证或准产,若未办理原因是什么? 注册之后,法人代表、工厂地址...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理具体事项的通知
...工商、技监等部门密切联系,开展联合行动,对市场供应销售的口罩等预防“非典”相关产品质量进行监督检查,对已取得医疗器械注册证或已备案的医用口罩(包括卫生口罩)、医用防护服、医用手套等产品重点检查,是否符...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规FDA研究Phenytoin皮肤反应与基因的关系
...nytoin以Dilantin(辉瑞药厂)与Phenytek(Mylan药厂)的商品名销售。Fosphenytoin以Cerebyx(辉瑞药厂)的商品名销售,这两个产品都有许多俗名药剂型。 与使用carbamazepine有关的不良反应事件应该通报到FDA的Medwatch通报系统,可...
药品天地;专业药学;药品不良反应植物新品种权保护:不该被遗忘的角落
...权时同样面临着取证方面的困难。据介绍,良种的生产和销售有着很强的季节性,不容易在很短的时间内发现,及时查处侵权案件困难很大,取证人员有时甚至有生命危险。此外,除了北京市有合法的维权鉴定机构(玉米),其他...
医药经济;生物技术;技术要闻关于强化基层药品技术监督在药品监管中作用的探讨
...品的处方,不加或者少加处方中的原料;为了增加疗效和销售,随意添加化学活性成分等。有些是客观上没有严格执行质量保证体系,比如人员、设备、仪器等。人员没有经过培训上岗;设备仪器有了不用,用了不会,用了不准...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期孟山都反驳“转基因种子是粮食武器”说法
...垄断,而是跨国公司带来了好种子,好的工艺流程,好的销售和分销的流程,同时也促使了本地的种子公司做得更好。所以今天巴西有很多非常好的本国种子公司。农民到种子商店去买种子的时候,他可以选择买跨国公司的种子...
医药经济;生物技术;技术要闻无意义转基因标识美国为何要强制推行?
...特州的标识要求即使在不可能检出(产物)的情况下仍要标注“含有转基因”,在对转基因一向严格的欧洲,法律条文却允许“不含转基因”的食品含有不超过0.9%的转基因来源的成分。而在日本这个上限更是高达5%!如果说“可...
医药经济;生物技术;技术要闻