乙氧苯柳胺软膏
...血管通透性增加;抑制炎性肿胀和炎性增殖过程中的肉芽组织增生,对I型、IV型变态反应具有抑制作用,此外,体外试验表明本品也有抗痤疮杆菌作用。其MIC为62.5μg/ml。毒理学急性毒理试验:灌胃给药的LD50>5000mg/kg。腹腔注射...
药品说明书阿司匹林肠溶胶囊
...炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。(3)解热作用;可能通...
药品说明书利福喷丁胶囊
...5~15小时后血浓度可达高峰。本品在体内分布广,尤其肝组织中分布最多,其次为肾,其他组织中亦有较高浓度,但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化,成为25-去乙酰利福平;后者在肝脏内去乙酰化比利...
药品说明书胞磷胆碱钠注射液
...注入本品可迅速进入血流,并有部分通过血脑屏障进入脑组织。其中胆碱部分在体内成为良好的甲基化供体,可对多种化合物有转甲基化作用,约有1%的胆碱可从尿中排出。【适应症】辅酶。用于急性颅脑外伤和脑术术后意识障...
药品说明书复方新霉素软膏
...或对杆菌肽过敏的患者禁用。【注意事项】烧伤面、肉芽组织或表皮剥脱的巨大创面应用本品时很容易吸收,尤其当患者有肾功能减退或全身应用其他肾毒性或耳毒性药物时,应注意有产生毒性的可能,如血尿、排尿次数减少、...
药品说明书;抗感染药长春西汀片
...,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。【药代动力学】本品口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小时,血药浓度个体差异大,但与疗效无关,经体循环后主要在肝脏代谢,主要活性代谢物为去甲替...
药品说明书马来酸氯苯那敏控释胶囊
...物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】作为组织胺H1受体拮抗剂,本品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张,降低毛细血管的通透性,缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息,本品抗组胺作用较持久,也具有明显的中枢...
药品说明书泛酸钙片
...。【药代动力学】由胃肠道吸收,在肝、肾上腺、心、肾组织中含量丰富。在体内不被代谢,70%以原形随尿排出,30%随粪便排出。【适应症】适用于泛酸钙缺乏(如吸收不良综合征、热带口炎性腹泻、乳糜泻、局限性肠炎或应用...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...枢兴奋作用,但强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半...
药品说明书