磺胺异恶唑片
...述混合液稀释至100ml,滤过,作为供试品溶液另取磺胺对照品,加乙醇-浓氨溶液(9:1)制成每1ml中含12.5μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以氯仿-...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部碳酸锂缓释片
...本品为白色或类白色片。检查 释放度 取本品1片,照释放度测定法(附录ⅩD(1)),用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经3小时取溶液适量,滤过,取续滤液(1)备用。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸普鲁卡因胺片
...为白色或微黄色片或糖衣片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经75分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加0.1m...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用头孢拉定
...(附录ⅨA)比较,均不得更深。 头孢氨苄取本品,照头孢拉定项下的方法检查,含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0%。 干燥失重 取本品,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(附录ⅧL)。 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部洋地黄毒甙片
...均匀度 取本品1片,置25ml量瓶中,加甲醇-水(1:1)15ml,照含量测定项下的方法;自“振摇1小时使洋地黄毒甙溶解”起,依法测定,计算含量。 除限度为±20%外,应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用尿激酶
...后,依法检查(附录ⅪH),应符合规定。 热原 照尿激酶项下的方法检查,应符合规定。 其他 除装量差异不检查外,应符合注射剂项下有关各项规定(附录ⅠB)。 【效价测定】 取本品3支,分别按标示量用...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部舒必利注射液
...规定(附录ⅠB)。鉴别 (1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在291nm的波长处有最大吸收。 (2)取本品与舒必利对照品,分别加乙醇制成每1ml中含5.0mg溶液,照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸三氟拉嗪片
...物,用盐酸溶液(1→20)定量稀释制成每1ml含10μg的溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 (1)取本品,除去糖衣,研细,取细粉适量(...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硫酸长春碱
...密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(沸程30~60℃)-氯仿-丙酮-二乙胺(12:6:1:1)为展开剂...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部依托红霉素胶囊
...为标示量的90.0~110.0%。检查 水分 取本品内容物,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过5.0%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 取本品内容物适量(约相当于依托红霉...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部