碘普罗胺注射液
...量而不同。如选用与常规离子型造影剂碘浓度相同的本品溶液,则其用量亦相同。参考剂量脑血管造影主动脉弓血管造影50~80ml规格300mgI/ml逆行颈动脉造影30~40ml规格300mgI/ml选择性血管造影6~15ml规格300mgI/ml胸动脉造影50~80ml规...
药品说明书左旋多巴胶囊
...改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...毛细胞坏死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中,也可分...
药品说明书氨硫脲片
...核分枝杆菌菌株可对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后,于4~5小时达到血药峰浓度,为1~2mg/L;剂量加倍,血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后,服药后4小时的...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为...
药品说明书阿卡波糖片
...【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓...
药品说明书卡托普利片
...力,增加心输出量及运动耐受时间。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会...
药品说明书左旋多巴片
...改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓...
药品说明书复方氯化钠注射液
...据心肺肾功能酌情调节。(2)等渗性失水原则给予等渗溶液,如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液Cl-浓度明显高于血浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%乳酸钠以7∶3...
药品说明书氨力农注射液
...呕血、肌痛、精神症状、静脉炎及注射局部有刺激。长期口服副作用大,甚至导致死亡率增加,口服制剂已不再应用,只限用于对顽固性心力衰竭短期静脉应用。【禁忌】严重低血压。【注意事项】1.静脉注射用生理盐水稀释...
药品说明书