进行性肢端色素沉着病
...的病因:多为常染色体显性遗传,可能与近亲结婚有关。发病机制:发病机制还不确切。可能为常染色体显性遗传。进行性肢端黑变病的临床表现:表现为所有指(趾)背侧皮肤弥漫性色素沉着,境界明显,表面光滑、无脱屑,...
疾病寨卡病毒病
...痛或结膜炎,极少引起死亡。世界卫生组织(WHO)认为,新生儿小头畸形、格林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)可能与寨卡病毒感染有关。寨卡病毒于1947年首次在乌干达从恒河猴体内被发现,1952年在乌干达和坦桑尼亚的人体...
寨卡病毒病;传染病;疾病巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛
...分布以及人种相关,但年龄因素、环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚。风湿性多肌痛(PMR)和巨细胞动脉炎(GCA)有家庭聚集现象。欧美白人发病率明显高于黑人,而且北欧与美国的白人之间存在相同的种...
风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病;疾病斑色胎
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病花斑胎
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病胎儿鱼鳞病
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病人类免疫缺陷病毒相关呼吸道感染
...病毒,RNA基因组、反转录酶和病毒编码蛋白组成其核心。发病机制:HIV是单股正链RNA病毒,RNA基因组、反转录酶和病毒编码蛋白组成其核心。HIV进入体内,其膜糖蛋白pg120极易与辅助性T淋巴细胞(CD4)表面受体相结合,并进入细...
疾病;呼吸科;感染性疾病家族性进行性过度色素沉着症
...的病因:家族性进行性色素沉着系常染色体显性遗传病。发病机制:家族性进行性色素沉着的发病机制还不确切。家族性进行性色素沉着的临床表现:色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病一期肠吻合术
...先天性肠闭锁和肠狭窄的治疗。先天性肠闭锁和肠狭窄是新生儿常见畸形之一。其发生是在胚胎10~12周,被上皮充满的肠腔形成多数空泡,空泡互相融合再使肠腔沟通,这一再通过程发生障碍,就会形成肠闭锁或狭窄,十二指...
手术脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症
...,诱发高脂蛋白血症Ⅳ型,很多病人肥胖和(或)酗酒。发病机制:高脂蛋白血症Ⅳ型是一种常由糖类促发的高β-脂蛋白血症。是最常见的类型,成年发病。呈常染色体隐性遗传,但外源性因子起着重要作用。40%病例有高尿酸血...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症