己烯雌酚片
...催乳激素的分泌;⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服可以吸收,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】(1)补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...常人的2倍,而他唑巴坦的血消除半衰期为正常人的4倍。血液透析可去除30%~40%的哌拉西林他唑巴坦,另外5%的他唑巴坦以代谢物被透析去除。腹膜透析可去除6%哌拉西林和21%的他唑巴坦,高达16%的他唑巴坦以代谢物形式去除。与...
药品说明书异丁司特缓释片
...验性动物的被动皮肤过敏反应。【药代动力学】健康成人口服本品10mg后,约5.4小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml,清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后,约60%以代谢物形式随尿液排出,尿中未检出原形药。【适应...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少;老年人的血药浓...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少;老年人的血药浓...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。肌内注射本品60mg和120mg,血药峰浓度(Cmax)分别为(4.67±1.00)mg/L和(9.60±3.86)mg/L,达峰时间(tmax)分别为0.67小时和0.75小时,血消除半衰期(t1/2b)分别为2....
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...品系抗肿瘤药物,胃肠道的不良反应明显,故与经胃肠道吸收的药物合用会影响后者的吸收。2.本品与顺铂合用,可增加肾毒性。因为顺铂引起的肾脏损害会导致本品在体内的蓄积。3.本品与其他抗恶性肿瘤药合用,可能加剧...
药品说明书琥乙红霉素片
...酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素分散片
...在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。【适应症】(1)本品...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。【适应症】(1)本品...
药品说明书