巨大淋巴结增生
...Kaposi)肉瘤,少数CD也可转化为卡波西肉瘤;临床上部分患者伴自身免疫性血细胞减少、抗核抗体阳性、类风湿因子阳性或抗人球蛋白试验阳性;某些免疫学检测显示部分CD患者对抗原反应性消失、T抑制细胞缺如等。有作者认为C...
疾病;血液科;白细胞疾病脆骨病
...发病率约为16/100万,如包括受累亲属则为34/100万。但部分患者由于症状较轻而易被忽视,故其确切发病率很难统计。没有明显的种族关系,女性较多。病因:因先天性遗传基因的异常,而使构成身体结缔组织很重要的基质-胶原...
疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良非进行性遗传性肾炎
...球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病日本血吸虫病
...综合征。少数患者出现轻度黄疸。蜘蛛痣与肝掌较门脉性肝硬化少见。下肢浮肿常见。(3)侏儒型:现在已很少见。儿童因反复重度感染肝脏生长调节素(somatomedin)减少,影响其生长发育而引起侏儒症。侏儒型患者身材呈比例性矮...
疾病;感染科骨膜发育不良
...发病率约为16/100万,如包括受累亲属则为34/100万。但部分患者由于症状较轻而易被忽视,故其确切发病率很难统计。没有明显的种族关系,女性较多。病因:因先天性遗传基因的异常,而使构成身体结缔组织很重要的基质-胶原...
疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良遗传性出血性毛细血管扩张症
...胞坏死和炎性细胞浸润,主要变化有:①合并肝纤维化或肝硬化的肝血管扩张;②仅有肝硬化而无血管扩张;③仅有肝血管扩张而无肝纤维化、肝硬化。临床表现:多在20~30岁之间发病,部分在儿童期即可发病。最突出的症状...
疾病胃窦血管扩张症
...,如遗传性毛细血管扩张症的证据和表现。部分患者伴有肝硬化、慢性萎缩性胃炎、系统性硬化症等。疾病病因本病病因迄今未明,发病机制亦不甚清楚,究竟是一独立疾病还是某种疾病的伴随病尚待进一步研究。以下为目前较...
疾病;消化内科法布里氏病
...连锁的疾病主要发生在半合子的男性,也有许多有关女性患者其他器官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病成骨不全
...发病率约为16/100万,如包括受累亲属则为34/100万。但部分患者由于症状较轻而易被忽视,故其确切发病率很难统计。没有明显的种族关系,女性较多。病因:因先天性遗传基因的异常,而使构成身体结缔组织很重要的基质-胶原...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病棘阿米巴角膜炎
...上皮粗糙或反复上皮糜烂,有时可表现为假树枝状改变。患者常有明显的眼痛,其程度往往超出体征,形成“症状与体征分离”的现象。随着病情发展,炎症逐渐侵及基质层,形成角膜前基质层的斑状、半环状或环状浸润。有些...
角膜病;感染性角膜病;疾病;眼科