关于征求第二批国家非处方药药品使用说明书意见的通知
...容多,我局将此次征求意见稿登录在国家药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)和局药品评价中心网站(www.cdr.gov.cn)上,请下载后组织征求意见,并请于9月20日前将意见汇总后报送我局安全监管司。 各省(自治区、直辖市)药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于下发“中药说明书【主要成份】项排序内容”的通知
...舍和排序,工作已完成,现公布在国家药品监督管理局的网站(http://www.sda.gov.cn)和中国药品生物制品检定所的网站(http://www.nicpbp.org.cn)上,印刷版本另行下发。请各省(自治区、直辖市)药品监督管理局按照《关于贯彻实施23号局令...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对阿魏酸哌嗪等药品国家标准(草案)意见的函
...作,现将该批药品标准(草案)公布在国家药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)和国家药典委员会网站(www.chp.org.cn)上,自公布日起一个月内为征求意见期,请按下列方式反馈意见。电话:010-68313344-1039或010-67152759传真:010-68315649或...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求“第三批国家非处方药药品目录(一)”中药品使用说明书意见的函
...广泛听取意见,现将其内容登录在国家药品监督管理局的网站(http://www.sda.gov.cn)上。请通知所辖地区相关企业点击网站查询,对说明书内容有不同意见者,请于2002年10月20日前用下列方式反馈。电话:010-68313344-1029或010-67164985...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于临时调整药品GMP认证和药品委托生产受理方式的通知
...gov.cn为确保信息及时沟通,我司收到邮寄资料后,将在本网站发布“申请单位申报受理情况”,告知资料收到和受理情况。资料受理后,即将受理通知单寄回申请单位所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局。资料不能受理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求部分非处方药药品说明书意见的函
...修订工作。现将其内容登录在国家食品药品监督管理局的网站(http://www.sfda.gov.cn)上。请通知所辖地区相关企业点击网站查询,对说明书内容有不同意见者,请将意见于2003年12月15日前用书面形式反馈至:北京北礼士路甲38号国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于国家食品药品监督管理局药品注册司开通电话咨询和网上咨询答疑的通知
...药品注册管理业务及相关内容 二、网上咨询答疑 网站网址:www.sfda.gov.cn 开通时间:2003年11月24日8:30 提问方法: (一)用浏览器,输入网址:www.sfda.gov.cn或www.sda.gov.cn,打开国家食品药品监督管理局网站首...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于启用进口药品报验程序的通知
...口药品报验单》。该软件可在www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的“下载区”下载。报验单位报送进口备案资料时,应同时提交www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn网站的“下载区”下载。报验单位报送进口备案资料时,应同时提交《进口...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求化学药品第六批、中成药第四批(三)–第六批非处方药目录品种说明书意见的函
...,共852份。现将其内容登录在国家食品药品监督管理局的网站(http://www.sfda.gov.cn)上。请通知所辖地区相关企业点击网站查询,对说明书内容有不同意见者,请将意见于2004年2月28日前用书面形式反馈至:北京北礼士路甲38号国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于启动药品医疗器械广告审查电子政务系统的通知
...的药品、医疗器械广告内容在2004年7月1日后通过SFDA政府网站向社会公布,国家食品药品监督管理局开发完成了“药品、医疗器械广告审查电子政务系统”。现将启动和使用“药品、医疗器械广告审查电子政务系统”的有关要求...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告