丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组织胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能降低抗原-抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放,降低平滑肌的收缩反应。【药代动力学】...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内,胆汁与粪便中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由...
药品说明书尼莫地平缓释胶囊
...高峰,消除半衰期(t1/2)为3~5小时,本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高,在肝脏内93~95%的药物被代谢,代谢产物主要由胆汁排出,一部分由肾排出。【适应症】用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。【用法用量】肌内注射或静脉滴注。1.肾功能正常者成人轻度感染:一...
药品说明书盐酸洛非西定片
...其化学名称:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活...
药品说明书格列美脲胶囊
...的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本...
药品说明书洋地黄毒苷片
...治疗血药浓度为13~25ng/ml,半衰期为120~216小时。本品向组织分布慢而广泛,以肾、心肌浓度最高,骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度,但因骨骼肌占身体重量40%故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0.5L/...
药品说明书盐酸吗啡片
...,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障,但已能产生高效的镇痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7~3小时,蛋白结合率26%~36%。1次给药镇痛作用维持4...
药品说明书;镇痛药盐酸哌仑西平片
...进食同时服用时可减少吸收,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%,血浆t1/2为10~12小时。...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收...
药品说明书