抗栓丸
...量(效价):本品为3,3,5-三甲基环己醇-α-苯基-α-羟基乙酸酯。按干燥品计算,含C17H24O3不得少于98.0%。性状:本品为白色或类白色的无定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中极易溶解,在水中几乎不溶。熔点:本品的熔...
神经系统药物;脑血管扩张药物;血管扩张药;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药盐酸乙胺丁醇
...置10ml量瓶中,精密加入(R)一(+)一α一甲基苄基异氰酸酯15u1,密塞,摇匀,置70℃水浴保温20分钟,放冷,摇匀,作为供试品溶液(临用新制);精密量取1ml,置200ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效...
抗结核病药复方福尔可定
...缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小时。愈创木酚甘油醚口服后达峰时间约为15min...
呼吸系统药物;中枢性麻醉性镇咳药;镇咳药物;药物杀扑磷
...基-2-氧代-1,3,4-硫二氮茂-3基甲基-O,O-二甲基二硫供磷酸酯分子式:C4H7Br2Cl2O4P外观与性状:纯品为无色结晶分子量:381蒸汽压:0.133mPa(20℃)熔点:34~40℃溶解性:20℃时水中为250ppm,丙酮690g/kg,乙醇260g/kg,环己酮850g/kg,...
炔雌醇
...雌醇经肠肝循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡糖酸酯形式存在,能与血浆蛋白中度结合。血浆半衰期为6~14h。炔雌醇在肝脏代谢,大部分以原形药物排出,约60%由尿液中排出,部分自粪便中排出。炔雌醇的...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物琥珀酸辛酯磺酸钠
...肝、脾、淋巴结炎症,故禁止两者合用。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时,可使发生心脏不良反应的危险性增加(如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏)。
琥珀辛酯磺酸钠
...肝、脾、淋巴结炎症,故禁止两者合用。2.与地美庚醇、氟哌利多合用时,可使发生心脏不良反应的危险性增加(如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏)。
组蛋白
...子中,特定的氨基酸残基部分地受到乙酰化、甲基化、磷酸酯化等作用,这种组蛋白的分子修饰似乎与调节细胞周期内遗传因子机能的表达有关。组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类小分子碱性蛋白质,有五种类型:H...
生物学GBZ/T 300.65—2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分:环己烷和甲基环己烷
...场所空气有毒物质测定第126部分:硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯78GBZ/T300.127—2017工作场所空气有毒物质测定第127部分:丙烯酸酯类GBZ/T160.64—200479GBZ/T300.129—2017工作场所空气有毒物质测定第129部分:氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯GBZ/T160....
词条;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准聚丙烯酸树酯Ⅳ
...式)与标准:本品为甲基丙烯酸二甲胺基乙酯与甲基丙烯酸酯类的共聚物。性状:本品为淡黄色粒状或片状固体,有特臭。本品在温乙醇中(1小时内)溶解,在盐酸溶液(9→1000)中(1小时内)略溶,在水中不溶。相对密度取本品10...