第五十三章 医院药学科技档案管理
...学科研、技术开发和药品生产的重要依据;是成果鉴定、新药审批、申请专利、技术转让的依据;是药学科技成果转化为生产力的重要手段;是处理药物方面案件的法律凭证,是处理科技工作的和成果所有权纠纷的促裁凭证;是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学持续视近对近视患者眼压的影响
...影响,初步探讨眼压在近视发展过程中的作用。方法自愿受试者84人,其中正视眼组21人42眼,近视眼组63人126眼。近视眼组根据是否稳定分为稳定性近视组和进展性近视组,根据近视程度分为低度近视组、中度近视组和高度近视...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2008年第5卷第4期巨额利润刺激抗肿瘤药品研发火热
...药品研发逐渐火热。仿制药实用、周期短,但全新的一类新药研制才是我国医药的核心竞争力,作为化学合成物,1.1类新药可以说是中国药企走向国际舞台的必备王牌。2013年全年及2014年上半年,国家食品药品监督管理总局CFDA批...
药品天地;专业药学;药学研究无定形磷酸钙负载rhBMP2纳米缓释体的生物相容性及安全性
...MP2/ACP)纳米缓释体的生物相容性及安全性,为新型材料的临床应用提供必要的实验依据。[方法]对材料分别进行体外溶血实验、微核实验、急性毒性试验、热原试验、皮内刺激反应实验和短期肌内埋置试验、骨内植入实验。[...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第22期高血压病治疗进展
...利问世以来,目前已上市的ACEI类产品至少有18种,大部分新药作用持续时间长允许1日用药1次。ACE并非生成AngⅡ的唯一酶,AngⅡ也可以通过其他的酶,如糜蛋白酶、弹性蛋白酶等催化生成。ACEI不能阻断由非ACE途径生成的AngⅡ,其...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第23期美国人道主义团体持续向动物实验发起挑战
...究结果,他们希望通过这一举动向一些仍然利用动物进行试验的国家施压。同时,Goodman的研究团队还收集了动物实验管理小组(IACUC)——负责监督美国大学动物权益的组织——的联邦与州记录资料。相关研究成果20...
医药经济;生物技术;技术要闻中山大学Nature子刊文章解析IgA肾病易感位点
...治疗措施。 在这篇文章中,研究人员首先对5,704名受试者(其中包括1,434名IgA肾病患者,以及4,270名未患该病的对照个体)进行了全基因组关联分析,在随后的研究中进一步对另一组6,167名受试者(其中包括2,703名IgA肾...
行业资讯;临床快报;肾脏相关《PLoS生物学》:现实表现或与自我评价截然相反
...gy)上。研究小组设计了一项复杂“跟踪球的游戏,让受试者凭记忆,以预先设定的顺序,在电脑屏幕上移动光标到各个不同的位置。受试者有1秒钟来记忆这些顺序,15秒来计划他们的预先动作,10秒钟完成任务。受试者将得...
行业资讯;临床快报;神经科新方法可确认某些基因组物质捐赠者
...对这一重要问题的关注,并促进对如何最好地平衡对研究受试者保护的需要与大规模数据分享的需要的讨论,特别是对于可影响人类健康的研究而言是这样。”作者:
行业资讯;临床快报;遗传与基因组安斯泰来前列腺癌新药XtandiIII期PREVAIL达主要终点
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药10月22日宣布,独立数据监测委员会(IDMC)已告知双方,对前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗...
药品天地;专业药学;药学研究