枸橼酸哌嗪片
...n本品主要成份为:枸橼酸哌嗪。结构式:分子式:(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O分子量:732.74【性状】【药理毒理】哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用,其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用,阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...介导的葡萄糖转运子GLUT-4的表达增加。噻唑烷二酮类治疗2型糖尿病奏效的条件为患者尚有一定的分泌胰岛素的能力,如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,...
药品说明书阿奇霉素颗粒
...AqimeisuKeli本品主要成份为:阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧...
药品说明书益多酯片
...ablets汉语拼音:YiduozhiPian本品主要成分及其化学名称为:2-甲基-2-(4-氯苯氧基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】...
药品说明书;心血管系统用药头孢克洛颗粒
...本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为...
药品说明书益多酯片
...blets汉语拼音:YiduozhiPiɑn本品主要成份及其化学名称为:2-甲基-2-(4-氯苯氧基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:(参见益多酯胶囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【...
药品说明书阿奇霉素片
...qimeisuPiɑn本品主要成份为:阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧...
药品说明书丙戊酸镁片
...nɡwusuɑnmeiPiɑn本品主要成份及其化学名称为:丙戊酸镁,2-丙基戊酸镁。结构式:分子式:C16H30MgO4分子量:310.72【性状】本品为白色片或糖衣片。糖衣片除去糖衣后显白色。【药理毒理】抗癫痫作用可能与竞争性抑制g-氨基丁酸...
药品说明书氨苯蝶啶片
...要成分及其化学名称为:主要成分:氨苯蝶啶化学名称:2,4,7-三氨基-6-苯基-蝶啶。其结构式为:分子式:C12H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C...
药品说明书;抗组胺药巯嘌呤片
...巯嘌呤6-嘌呤硫醇-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。...
药品说明书;抗肿瘤类