科素亚
...Cozaar分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:50mg。氯沙坦钾的药理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、...
蜂乳
...;降低死亡率,但认为小剂量王浆可促进生长,大剂量则抑制生长。2.对内分泌的影响:国外报道王浆可使胸腺萎缩,有促肾上腺皮质激素样作用。我国研究否认此项作用;但肾上腺中维生素含量却增加(特别是还原型),即组织...
中医学;中药学;中药材;食疗;食材肾上腺皮质功能亢进症
...,故称非ACTH依赖型。由于肿瘤分泌过多的皮质醇,反馈抑制了垂体ACTH的释放,病人血中的ACTH很低,以致对侧与同侧瘤外的肾上腺皮质萎缩。腺癌一般较大,生长迅速,除分泌过多的皮质醇外,还分泌其他皮质激素(醛固酮)及...
心血管内科;高血压与高血压病悦宁定
...lapril概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药AGGRASTAT
...板聚集和血栓形成过程中起着重要作用。替罗非班竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、延长出血时间、抑制血栓形成。替罗非班对各种刺激因素诱发的血小板聚集都有效,对急性冠状动脉综合...
昔罗卡因
...部麻醉药及抗心律失常药。其通过增加膜对K+的通透性,抑制膜对Na+的通透性,明显抑制自律性。用于急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常。中毒原因多见于用...
复方氢溴酸右美沙芬糖浆
...或药师。药物相互作用:1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应,应避免合用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用,因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互...
吡疡平
...西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏...
阿司唑
...胺H1受体而产生抗组胺作用,作用强而持久,无中枢神经抑制和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾...
苯酯丙脯氨酸
...nsuān概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普...