醋酸泼尼松龙片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆...
药品说明书;激素类及内分泌类乌苯美司胶囊
...生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80~85%呈原形自尿排出。【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮片
...致畸试验表明对家兔具有死胎率增加和致畸作用。【药代动力学】口服后生物半衰期明显比左炔诺孕酮为短,大部分代谢产物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【适应症】治疗月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症;晚期乳腺癌...
药品说明书利巴韦林气雾剂
...酸的转化等作用,抑制核酸合成,阻止病毒复制。【药代动力学】【适应症】用于病毒性上呼吸道感染,如病毒性鼻炎、咽峡炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。【用法用量】喷雾吸入。1.口腔用:用于病毒性咽峡炎、病毒性咽...
药品说明书盐酸哌甲酯片
...性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。【药代动力学】口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢,经肾排泄。【适应症】用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症,轻度脑功能失调)、发作性睡病,...
药品说明书格列齐特片
...的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
药品说明书十一酸睾酮胶囊
...,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】口服本品后,十一酸睾酮油溶液可经小肠-淋巴系统吸收,避开肝脏的灭活作用。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮...
药品说明书锝[99mTc]植酸盐注射液
...,约为成人一次用量(按公斤体重计算)的600倍。【药代动力学】静脉注射后,与血液中的钙离子螯合形成99mTc-植酸钙胶体,正常时约90%被肝脏枯否细胞作为异物吞噬,其余部分被脾、淋巴结、骨髓等部位的单核吞噬细胞吞噬。...
药品说明书氯屈膦酸二钠注射液
...胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)...
药品说明书美司那注射液
...胺、异环磷酰胺及其代谢产物快,故应重复用药。【药代动力学】本品注射后,主要浓集于肾脏,并迅速在组织中转化为无生物活性的二硫化物。该化合物经肾小球滤过后,经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约...
药品说明书;抗肿瘤类