环孢素口服液
...不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸林可霉素片
...者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。(3)本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调...
药品说明书环孢素胶囊
...不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸林可霉素溶液
...品的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。(3)本品具神经肌肉阻断作用,可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。本品与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱,为控制...
药品说明书盐酸林可霉素口服溶液
...品的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)。(3)本品具神经肌肉阻断作用,可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。本品与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱,为控制...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...液配伍。未使用过该药物的病人开始治疗时,血压降低的时间过程依赖于输注的起始速度和给药次数。为了逐渐降压,开始治疗时以50ml/小时(5.0mg/小时)的速度滴注。如果在该剂量下未获得满意的降压效果,那么输注速度可每15分...
药品说明书注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。9.本品与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。10.本品能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环,因而可降低口服避孕药的效果。【药物过...
药品说明书克拉霉素颗粒
...本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。【药物过量】当服用大剂量的克...
药品说明书氨苯砜片
...要调整剂量。口服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,消除半衰期为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85...
药品说明书;抗感染药克拉霉素分散片
...本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。(9)与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。(10)与氟康唑合用会增加本品血浓度。【药物过量】当服用大剂量...
药品说明书