颈内动脉动脉瘤临床路径(2019年版)
...nchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《颈内动脉动脉瘤临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发...
临床路径;2019年版临床路径;神经外科临床路径普威
...人GeorgeMoore先生也应邀参加。12.2007年5月15日爱尔兰因6例肝损伤报告而停售尼美舒利,并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨尼美舒利疗效/风险关系。13.2007年9月21日欧洲药品管理局人用药品委员会的评估肯定了尼美舒利的疗...
儿童胸膜肺母细胞瘤诊疗规范(2021年版)
...iánbǎn)基本信息:《儿童胸膜肺母细胞瘤诊疗规范(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发儿童血液病、恶性肿瘤相关12个病种诊疗规范(2021年版)的通知》(国卫办医函〔2021〕2...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;胸膜肺母细胞瘤甲状腺片
...在肠道吸收也不恒定,因而其生物学疗效并不可靠,且生物性T3易引起医源性甲亢,因此近年渐被合成的制剂所替代。甲状腺片的药代动力学:口服吸收50%~70%,蛋白的结合率在99%以上。Vd40L/kg。甲状腺素在外周脱碘并经肝脏代...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物先乐克
...人GeorgeMoore先生也应邀参加。12.2007年5月15日爱尔兰因6例肝损伤报告而停售尼美舒利,并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨尼美舒利疗效/风险关系。13.2007年9月21日欧洲药品管理局人用药品委员会的评估肯定了尼美舒利的疗...
化双节
...人GeorgeMoore先生也应邀参加。12.2007年5月15日爱尔兰因6例肝损伤报告而停售尼美舒利,并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨尼美舒利疗效/风险关系。13.2007年9月21日欧洲药品管理局人用药品委员会的评估肯定了尼美舒利的疗...
尼蒙舒
...人GeorgeMoore先生也应邀参加。12.2007年5月15日爱尔兰因6例肝损伤报告而停售尼美舒利,并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨尼美舒利疗效/风险关系。13.2007年9月21日欧洲药品管理局人用药品委员会的评估肯定了尼美舒利的疗...
R-805
...人GeorgeMoore先生也应邀参加。12.2007年5月15日爱尔兰因6例肝损伤报告而停售尼美舒利,并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨尼美舒利疗效/风险关系。13.2007年9月21日欧洲药品管理局人用药品委员会的评估肯定了尼美舒利的疗...
游戏障碍诊疗规范(2020年版)
...uīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《游戏障碍诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11月23日《国家卫生健康委办公厅关于印发精...
词条;精神障碍;诊疗规范;成瘾行为所致障碍瑞普乐
...人GeorgeMoore先生也应邀参加。12.2007年5月15日爱尔兰因6例肝损伤报告而停售尼美舒利,并要求欧洲药品管理局人用药品委员会检讨尼美舒利疗效/风险关系。13.2007年9月21日欧洲药品管理局人用药品委员会的评估肯定了尼美舒利的疗...