RPCFT
...血清,每次结果应一致。当各测定管反应最强一管仍为±报告可疑,1~4报告阳性。如测定管和血清对照管均抗补体,全部测定管皆为0,报告阴性。检查抗体的方法与检查抗原的方法一样,只是改用4个单位已知抗原,藉以测定被...
化验及医学检查;血清学检查克罗伊茨费尔特-雅各布病
...挛、阵挛性口吃为特征,可经输血传播。1920年Creutzfeldt首报告1例酷似多发性硬化的剖检病例。192l~1923年Jakob报告5例相类似症例。1923年Spielmayer将其命名为克罗伊茨费尔特-雅各布病。1929年称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称...
感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病医药卫生档案管理暂行办法
...、成分、配方、工艺等材料。12.制剂处方单、质量检验报告、药检证书及制剂配剂的有关材料。13.住院及门诊病历和各种检查的申请单、报告单、登记本以及病理切片、照片、图纸、X光片等(单独存放保管)。14.医疗单位...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...停止销售和使用。造成人身伤亡事故的,要在24小时内,报告所在地省级药品监督管理部门。第十二条监督检查中,发现生产企业有不符合《生产实施细则》要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。第十三...
法规文件WS/T 510—2016 病区医院感染管理规范
...病区医院感染的管理要求、布局与设施、医院感染监测与报告、医院感染预防与控制、职业防护。本标准适用于医院病区的医院感染管理。医院其他部门可参照执行。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院感染;医疗机构影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...管理要求:一.要求申请人应提供拟注册产品的风险管理报告。报告应扼要说明:(一)在拟注册产品的研制阶段,已对其有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价,并有针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施...
法规文件潜水性内耳损伤
...上升或下降均可造成气压改变性眩晕,据Lundgren(1974年)报告发生率为17%,如重新返回到原来水位症状即可消失,无永久性损害。3.高压神经综合征Brauer于1968年首用此名,即在潜入深水150m以下时,用氦氧混合气吸入,因压力急...
疾病手足口病聚集性和暴发疫情处置工作规范(2012版)
...时,应当在24小时内向当地县(区)级疾病预防控制机构报告。县(区)级疾病预防控制机构接到聚集性或暴发疫情报告,或在主动搜索或进行网络直报信息审核时,发现聚集性或暴发疫情时,应当及时调查核实并做好记录。经核...
法规文件;工作规范WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则
...数据等为依据。对已识别的风险进行分析,形成风险评估报告。5.3.2风险评估应由具有经验的不同领域的专业人员(不限于本机构内部的人员)进行。5.3.3实验室应在5.2的基础上,并结合但不限于以下情况进行风险评估:a)病原...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室WS 817—2023 正电子发射断层成像(PET)设备质量控制检测标准
...制检测应有检测记录,验收检测和状态检测还应出具检测报告。4.2验收检测要求:4.2.1PET设备新安装,应进行验收检测。验收检测应委托有资质的技术服务机构负责实施,并与医疗机构、PET设备制造商合作,共同完成。4.2.2PET设...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备质量控制检测规范;医疗设备