主动脉弓连续性重建术
...(aorticatresia),均称为主动脉弓中断,或主动脉弓中断综合征(interruptedaorticarchcomplex),是一组罕见的先天性心脏畸形,约占尸检儿童先天性心脏病的1%~4%。中断的长度不一,可极短,亦可长达数厘米。临床上根据中断部位分...
手术幼年型类风湿病
...如Still病(1897),幼年类风湿病反复高热型(WisslerFanconi综合征),幼年慢性关节炎(juvenilechronicarthritis,JCA),幼年类风湿病(juvenilerheumatoiddisease)及幼年型关节炎(juvenilearthritis,JA)等。诊断:本病的诊断主要依靠临床表现...
疾病膀胱憩室
...能与脐尿管消失不全有关,常继发于下尿路梗阻或梨状腹综合征(Prune-belly综合征)。发病机制:先天性憩室常由多余的输尿管芽及未闭的脐尿管、先天性膀胱壁肌层局限性薄弱点膨出所致,憩室多为单发,憩室壁含膀胱全层,...
泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;膀胱发育异常;疾病Machado-Joseph病
...脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。Machado-Joseph病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病汉坦病毒心肺综合征
...音:hàntǎnbìngdúxīnfèizōnghézhēng疾病别名汉坦病毒心肺综合征,Hantaviruscardiopulmonarysyndrome,HCPS疾病代码ICD:B99疾病分类感染科疾病概述鉴于本病除肺水肿外可以出现心力衰竭,所以北美等国又称本病为汉坦病毒心肺综合征(Hantavirusc...
疾病;感染科进行性脂肪营养不良
...胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。进行性脂肪营养不良可合并内分泌功能障碍,如生殖器官发育不良、甲状腺功能异常、肢端肥大症和月经失调等。近期有并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科疾病;真皮及皮下脂肪组织病;疾病抗SS-B(La)抗体
...Ro)相似,但其临床灵敏度较低。(1)40%~90%原发性干燥综合征患者。(2)9%~35%SLE患者。(3)约75%先天性心脏病和新生儿狼疮患者。但另一方面,对上述疾病的临床特异性较高。相应的,即使抗SS-A(Ro)阳性的风湿性关节炎...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定快速型室上性心律失常
...1次,主要用于减慢房扑、房颤的心室率。3)注意事项:预激综合征合并室上速不使用洋地黄,因洋地黄能增加阻滞房室结,使旁路传导加快,使心动过速恶化。非二氢吡啶钙离子拮抗剂:非二氢吡啶钙离子拮抗剂属Ⅳ类抗心律...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;心律失常男性更年期综合征
...Maleclimactericsyndrome疾病科属:男科疾病概述:男性更年期综合征指男性从成年到老年过渡阶段出现的一系列以植物神经功能紊乱为主的症候群,亦称“男性老年前期诸症”。男性更年期比女性出现较晚,一般为55~65岁之间。男性...
疾病神经系统钩端螺旋体病
...:神经系统钩端螺旋体病是钩端螺旋体神经系统感染临床综合征。症状体征:病人常在感染后1-2周突然发病,临床经过分三个阶段:1、早期(钩体血症期)持续2-4日,出现发热、头痛、全身乏力、眼结膜充血、腓肠肌压痛、...
疾病;神经内科