异维A酸胶丸
...表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...0mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)为1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为...
药品说明书格鲁米特片
...可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活性,主要经肾...
药品说明书;安眠镇静类盐酸雷尼替丁胶囊
...0mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...血糖作用。3.与b-阻断药并用时应谨慎。4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。【药物过量】【规格】5mg【贮藏】折光,密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业...
药品说明书格列吡嗪片
...血糖作用。3.与b-阻断药并用时应谨慎。4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。【药物过量】【规格】5mg【贮藏】密闭,室温保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...血糖作用。3.与b-阻断药并用时应谨慎。4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。【药物过量】【规格】5mg【贮藏】折光,密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业...
药品说明书格列吡嗪片
...血糖作用。3.与b-阻断药并用时应谨慎。4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。【药物过量】【规格】5mg【贮藏】密闭,室温保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业...
药品说明书