翻转二尖瓣综合征
...综合征在青年人中女性比男性多见(2∶1),但在中年和老年人中男女的发病率相似。本征大多见于成年患者,少见于儿童。二尖瓣脱垂综合征患者绝大多数的预后良好,患者可经历多年而无自觉症状,临床表现可无变化。少数...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病疏松二尖瓣综合征
...综合征在青年人中女性比男性多见(2∶1),但在中年和老年人中男女的发病率相似。本征大多见于成年患者,少见于儿童。二尖瓣脱垂综合征患者绝大多数的预后良好,患者可经历多年而无自觉症状,临床表现可无变化。少数...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病松软瓣膜综合征
...综合征在青年人中女性比男性多见(2∶1),但在中年和老年人中男女的发病率相似。本征大多见于成年患者,少见于儿童。二尖瓣脱垂综合征患者绝大多数的预后良好,患者可经历多年而无自觉症状,临床表现可无变化。少数...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病Horton氏综合征
...脉怒张外,尚有患侧瞳孔缩小,眼睑下垂等不全性Horner氏综合征。每天可发作1~2次,每次发作持续时间约数十分钟至2~3小时,发作快消失的也快,缓解时间很长。患者很少有后遗的疲乏或嗜睡情况,头痛每天有规律地在大致...
疾病遗传性慢性进行性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病逸搏与逸搏心律
...以上窦房或房室传导阻滞时,亦见于迷走神经张力增高,病态窦房结综合征、麻醉、洋地黄及奎尼丁等药物中毒、冠心病、心肌病和心肌炎等。临床表现交界区性逸搏心律为连续3次以上的交界性逸搏。心率慢而规则,每分40-60...
疾病家族性出血性肾炎
...ènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病抗着丝点抗体
...,sclerodactyly指(趾)硬皮症。telangiectasis毛细血管扩张]综合征的标志抗体,有不少报道认为,此抗体与抗Scl-70抗体相互排斥,二者同时阳性的患者极为罕见。抗着丝点抗体的医学检查:检查名称:抗着丝点抗体分类:免疫学检...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定Rosai-Dorfman综合征
...inushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见的良性自限性疾病。疾病名称:窦性组织细...
疾病;血液科;白细胞疾病经右心房股静脉联合破膜术
...意要点:1.钳夹心包壁过于靠近与右心耳交界处可能影响窦房结致心律不齐;钳夹靠前可能影响右冠状动脉分支,导致心肌缺血坏死;过于靠上腔静脉入口,可明显影响回心血量致休克和心脏骤停,因为患者下腔静脉阻塞已致回...
手术;普通外科手术;布-加综合征手术